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Luna-PFP
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Luna PFP(2) para Exclusiva Seletividade em Fase Reversa


Isômeros Posicionais de Metilacetofenona
Mudanças posicionais em um analito de interesse podem afetar o momento do composto dipolar.
Esta mudança pode ser facilmente percebida pela altíssima eletronegatividade do átomo de flúor e outros mecanismos de retenção
.
1. Interações de ligação de Hidrogênio
A ligação do hidrogênio é um mecanismo de retenção extremamente efetivo para compostos polares. Átomos de hidrogênio ligados à Heteroátomos (ex.: oxigênio, nitrogênio ou enxofre) produz em grupos polares que apresentam uma diferença significativa na eletronegatividade entre Heteroátomos (rico em elétrons) e Átomos de Hidrogênio (pobre em elétrons).
2. Interações Dipolo-Dipolo ligamento_pfp.png
Colunas Luna PFP(2) podem participar em ambas interações dipolo-dipolo e interações dipolo-dipolo induzidas, aumentando a retenção para solutos polares de uma maneira similar para interações iônicas fracas.
3. Interações aromáticas
As ligações de PFP contém um anel de benzeno o que facilita interações eletrofílicas através de elétrons deslocalizados em p-orbitais. Estes elétrons deslocalizados interagem com grupos conjugados tais como anéis aromáticos ou ligações dupla/tripla.
4. Interações Hidrofóbicas
Interações Hidrofóbicas podem ocorrer com qualquer soluto que contém carbono. Estas interações de tipo “Fase Reversa” são as principais formas de retenção em muitos métodos de HPLC.
    Luna PFP(2) utiliza um ligamento
Pentafluorofenil Propilo

 

Luna 3 µm PFP(2) X Luna 3 µm C18(2)
     
isomeros.png   1_isomeros.png
Condições para ambas as coluna
Coluna: Luna 3 µm PFP(2)
  Luna 3 µm C18(2)
Dimensões: 150 x 4,6 mm
Referência: 00F-4447-E0
  00F-4251-E0
Temperatura: 22ºC
Detector: UV em 254 nm
Amostra: 1. o-Metilacetofenona
  2. m-Metilacetofenona
  3. p-Metilacetofenona
  coluna_lunapfp.png

 

 

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